جداسازی و همسانه سازی ژن myc2 آرابیدوپسیس

یکی از مشکلات بشر در امر کشاورزی خسارت حاصل از پاتوژن های مختلف به گیاهان است. در این خصوص محققان درصدد انتخاب ارقام مقاوم به پاتوژن، انتقال ژن های مقاومت و یا انتقال عوامل ایجاد مقاومت به گیاهان می باشند تا شاید بدین وسیله درصدی از میزان خسارت را کاهش داده و گیاهان مقاوم نسبت به پاتوژن ها را ایجاد نمایند. بنابراین جداسازی و انتقال ژن-های مقاومت به گیاهان حساس از اهمیت بسیار بالایی برخوردار است. فاکتور رونویسی myc2 (myc: myelocytomatosis) یک عامل کلیدی در مسیر پیام رسانی هورمون جاسمونیک اسید می باشد که با اتصال به ناحیه پروموتور ژن های مربوط به این هورمون نقش خود را ایفا می کند و سبب افزایش مقاومت چشمگیری در گیاهان نسبت به اکثر تنش های زنده و غیر زنده می شود. در این تحقیق ابتدا cdna گیاه آرابیدوپسیس سنتز شد و با استفاده از آغازگرهای اختصاصی ژن myc2 و تکنیک pcr ناحیه کد-کننده این ژن به طول 1872 نوکلئوتید جداسازی گردید و پس از طی مراحل برش آنزیمی در وکتور pma4 کلون شد و برای تأیید، هفت کلون حاصل در وکتورهای نوترکیب به توالی یابی ارسال گردید. توالی های حاصله توسط نرم افزار blast و multialign با توالی موجود در بانک اطلاعاتی ncbi مقایسه شدند. هر هفت کلون در مقایسه با توالی منتشرشده nm102998 در پنج اسیدآمینه تفاوت داشتند. نتایج این تحقیق دومین جداسازی و توالی یابی ژن myc2 از گیاه آرابیدوپسیس می باشد که ضمن تأیید توالی چاپ شده قبلی، پنج اسید آمینه متفاوت با آن را نشان می دهد. در ادامه این ژن در وکتور pbinplus قرار داده شد تا جهت تراریزش گیاهان مختلف برای ایجاد مقاومت سیستمیک استفاده شود.